河北省孕妇耳聋基因筛查项目是继全省孕妇无创产前基因筛查项目后又一个惠民项目。为有效防控出生缺陷，不断提高我省人口素质，河北省辖区所有建档孕妇免费提供耳聋基因筛查服务，推进耳聋预防关口前移，降低耳聋儿发生率。

     我国现有听力残疾患者达2780万人，占全国8296万残疾人的33.5%，居各类残疾之首，并以每年新增3-6万聋儿的速度增长。遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，其比例高达60%。在正常人中约5%-6%的人至少携带一种耳聋基因。

     遗传性耳聋是由于基因变异而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因变异并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐形杀手”，代代相传。

     遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因（GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3）DE 20个突变位点进行检测，这些基因变异已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋有关。

     遗传分为显性遗传和隐形遗传。显性遗传就是上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐形遗传就是父母携带相关基因但不发病，基因传递给下一代，可能会发生耳聋。所以，即使父母听力正常，没有耳聋家族史，仍要进行耳聋基因的筛查，防止耳聋患儿出生。

      自2022年3月以后，对于免费耳聋基因筛查阳性的孕妇，政府为了降低出生缺陷，避免耳聋患儿出生，配偶享受免费筛查，宝宝出生后进行耳聋基因筛查也是免费的！

      邢医一附院（市一院）作为襄都区产前筛查定点医院，为我市符合襄都区建档的孕妈妈提供产前咨询服务。

     产科建科历史悠久、为广大女性提供备孕相关知识及孕前、孕期、产时及产后的医疗指导，安全平稳度过孕期。

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